Ifølge Guolian SecuritiesAPIindustrien dukker opp fra sin tidligere fragmenterte, uryddige og små-skala struktur. Dette har hjulpet industrien med å komme seg fri fra den onde sirkelen med konkurranse-av lav-hals. Etter hvert som prisene beveger seg mot rimelige nivåer, har konkurranseevnen til store foretak blitt ytterligere styrket.
I mellomtiden, på grunn av høye miljøvernkostnader, lave fortjenestemarginer, høye tekniske barrierer og strenge API-godkjenningskrav, har det oppstått overkapasitetskonsentrasjon i visse API-varianter, noe som til og med har ført til monopol. De siste årene har Kina sett et økende antall store API-monopolsaker, inkludert de som involverer prometazinhydroklorid og allopurinol-APIer. Monopol og påfølgende prisstigninger anses som en nøkkeldriver for vedvarende høye priser på nedstrøms farmasøytiske preparater. Ikke desto mindre, midt i økende offentlige krav om anti-monopolregulering, forventes momentumet av urimelige prisøkninger i API-sektoren å bli dempet.
På den annen side, til tross for lovende eksportutsikter, har Kinas API-eksportpriser fortsatt å synke. Analytikere hevder at veksten i eksportvolum og vedvarende eksportskala har blitt oppnådd på bekostning av fallende priser og komprimerte fortjenestemarginer. Mens noen varianter som metamizolnatrium, ibuprofen og lincomycin viser gunstig priselastisitet, og registrerer betydelig vekst i eksportvolum sammen med beskjedne priskutt, har andre produkter, inkludert steroid APIer og antivirale APIer, vært vitne til en samtidig nedgang i både priser og eksportvolum.
Spesielt har innenlandske API-produsenter mottatt et økende antall FDA-advarselsbrev de siste årene, noe som har skadet Kinas internasjonale industriomdømme noe. Offentlige data viser at kinesiske API-eksportører har mottatt 12 advarselsbrev fra EU, 21 eksportforbud og 15 advarselsbrev fra FDA, på grunn av problemer inkludert utilstrekkelig laboratoriedataintegritet, feil bruk av fabrikker og utstyr, inkonsekvens mellom faktiske produksjonssteder og rapportert opprinnelse, og dårlig dokumenthåndtering. En innenlandsk produsent av vitamin B12 ble direkte svartelistet av FDA, og hindret produktene deres fra å komme inn på det amerikanske markedet.
Analytikere påpeker at den hyppige mottak av advarselsbrev delvis stammer fra skjerpet regulatorisk tilsyn i det amerikanske farmasøytiske markedet. Motsatt kan denne trenden også tvinge innenlandske API-bedrifter til å forbedre eksportkvaliteten, forbedre bransjeoverholdelse og øke deres kjernekonkurranseevne.
