Ketoconazol Cream10G

Ketokonazolkrem er indikert for Tinea Manuum, Tinea Pedis, Tinea Corporis, Tinea Cruis, Tinea Versicolor og kutan candidiasis.

[Spesifikasjon] 2%.

[Emballasje] Medisinsk plastsalverøremballasje . 10 gram per flaske, 1 flaske per boks.

[Gyldighetsperiode] 24 måneder.

Generell informasjon

Legemiddelnavn: Ketoconazol Cream

Hovedingrediens: ketokonazol. Det er et soppdrepende middel som fungerer ved å hemme syntesen av ergosterol i soppcellemembranen, og dermed forstyrre integriteten og funksjonen til soppcellemembranen.

Indikasjoner

Det er indikert for en rekke sopphudinfeksjoner, inkludert tinea manuum (hånd sopp), tinea pedis (fot sopp), tinea corporis (kroppssopp), tinea cruis (lysk sopp), tinea versicolor (pityriasis versicolor) og kuttan candidias (hud candida -infeksjon).

Farmakologiske handlinger

Soppdrepende aktivitet: Ketoconazol har bred - spektrum soppdrepende effekter, og er effektiv mot begge dermatofytter (som Trichophyton, Microsporum og Epidermophyton) og gjær (som Candida albicans). Det trenger inn i soppcellemembranen og hemmer aktiviteten til cytokrom p - 450 - avhengige enzymer, som er essensielle for ergosterolbiosyntese. Den resulterende reduksjonen i ergosterolinnhold svekker soppcellemembranen, noe som gjør soppen mer sårbar for miljøfaktorer og fører til dens død.

Dosering og administrering

Kremen påføres vanligvis lokalt på det berørte området en eller to ganger daglig. Rengjør og tørk den berørte huden forsiktig før påføring. Påfør deretter et tynt lag med kremen og gni den forsiktig inn i huden til den er helt absorbert. Behandlingsforløpet avhenger av typen og alvorlighetsgraden av soppinfeksjonen. Generelt, for tinea -infeksjoner, kan behandlingen vare i 2 - 4 uker, mens for kutan candidiasis kan det være 1 - 2 uker. Det er imidlertid viktig å følge legens råd angående den spesifikke doseringen og varigheten av behandlingen.

Kontraindikasjoner

Overfølsomhet for ketokonazol eller andre ingredienser i kremen.

Dette stoffet anbefales vanligvis ikke for bruk hos pasienter med aktiv leversykdom eller nedsatt leverfunksjon, da ketokonazol kan forårsake levertoksisitet.

Bivirkninger

Lokale bivirkninger: Vanlige lokale bivirkninger inkluderer hudirritasjon, rødhet, kløe, brennende sensasjon og svi på applikasjonsstedet. Disse bivirkningene er vanligvis milde og forbigående, og de kan forsvinne etter fortsatt bruk eller etter å ha stoppet stoffet. I sjeldne tilfeller kan mer alvorlige hudreaksjoner som kontaktdermatitt oppstå.

Systemiske bivirkninger: Selv om sjelden, systemisk absorpsjon av ketokonazol fra aktuell anvendelse kan forekomme, spesielt hos pasienter med omfattende hudlesjoner eller når medikamentet påføres skadet hud. Systemiske bivirkninger kan omfatte kvalme, oppkast, diaré, hodepine, svimmelhet og i alvorlige tilfeller, leverfunksjonsavvik.

Forholdsregler

Ikke bruk kremen til å behandle soppinfeksjoner i øynene, munnen eller skjeden.

Unngå å bruke kremen på åpne sår, magesår eller irritert hud. Hvis hudtilstanden forverres eller ikke forbedrer seg etter en uke med bruk, avbryter du bruk og konsulterer lege.

Informer legen om du tar andre medisiner, da ketokonazol kan samhandle med visse medisiner. For eksempel kan det øke blodnivået til noen medisiner som er metabolisert av cytokrom p - 450 enzymer, noe som fører til potensielt medikament - medikamentinteraksjoner.

Gravide og ammende kvinner bør bruke dette stoffet med forsiktighet. Sikkerheten til ketokonazol under graviditet og amming er ikke fullt ut etablert, så det er nødvendig å konsultere lege før bruk for å veie potensielle risikoer og fordeler.