Feprazone tabletter

Feprazon tabletter er indikert for behandling av aktiv revmatisme, revmatoid artritt, scapulohumeral periarthritis, luftveisinfeksjoner, tromboflebitis og tannpine.

【Narkotikavavn】

Generisk navn: Feprazone tabletter

Engelsk navn: Feprazone tabletter

【Ingredienser】Feprazone

Kjemisk navn: 1, 2 - difenyl - 4 - isopentenylpyrazolidine - 3, 5 - dione.

Molekylær formel: C₂₀H₂₀N₂O₂

Molekylvekt: 320.39

【Egenskaper】 Et filmbelagt nettbrett. Etter å ha fjernet filmbelegget, virker det hvitt eller off-white.

【Indikasjoner】 Revmatisme, revmatoid artritt, scapulohumeral periarthritis og tannpine. Dette produktet skal bare brukes når andre ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner er ineffektive eller utilgjengelige.

【Spesifikasjoner】0.1g

【Bruk og dosering】Muntlig,0,2 g (2 tabletter) hver gang, to ganger om dagen, og behandlingsforløpet skal ikke overstige 7 dager.

【Bivirkninger】 I henhold til overvåkning og litteraturrapporter etter markedsføring inkluderer bivirkningene fra Feprazone hovedsakelig:

1. Gastrointestinal skade: Hovedsakelig manifestert som kvalme, oppkast, tap av matlyst, magesmerter, diaré, ubehag i magen. Et lite antall pasienter kan oppleve hyperaciditet, acid reflux, dyspepsi, flatulens, etc. Det er rapporter om gastrointestinal blødning og perforering i utlandet.

2. Allergiske reaksjoner: Hudutslett og kløe er mer vanlig. Rapporterte utslett inkluderer makulopapuler, urticaria, vesikulære utslett, faste medikamentutbrudd, etc., som kan spre seg over hele kroppen. Alvorlige tilfeller kan ha bullous epidermal nekrolyse, peeling dermatitt og alvorlig erytem multiforme. Et lite antall pasienter kan oppleve Henoch-Schönlein purpura, dyspné, laryngeal ødem og anafylaktisk sjokk.

3. Nervesystemskader: Hovedsakelig manifestert som svimmelhet og hodepine. Andre inkluderer svimmelhet, søvnløshet, søvnighet, skjelvinger, etc.

4. Blodsystemskader: Individuelle pasienter kan ha leukopeni. Det er rapporter om leukopeni, granulocytopeni, agranulocytose og aplastisk anemi i utlandet.

5. Andre skader: Dette produktet kan forårsake ødem, hovedsakelig ansiktsødem, og kan også presentere som hånd, fot, underekstremitet og systemisk ødem.

【Kontraindikasjoner】

1. Pasienter med nedsatt lever- og nyrefunksjon.

2. Pasienter som er kjent for å være allergiske mot dette produktet.

3. Pasienter som utvikler astma, urticaria eller allergiske reaksjoner etter å ha tatt aspirin eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner.

4. Det er forbudt for behandling av peri-operative smerter i koronar arterie bypass-poding (CABG).

5. Pasienter med en historie med gastrointestinal blødning eller perforering etter bruk av ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner.

6. Pasienter med aktivt magesår/blødning, eller de med en historie med tilbakevendende magesår/blødning.

7. Pasienter med alvorlig hjertesvikt.

8. Barn under 14 år har forbud mot å bruke dette produktet.

【Forholdsregler】

1. Reduser saltinntaket under medisiner.

2. Unngå kombinert bruk med andre ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner, inkludert selektive COX-2-hemmere.

3. Bruk den laveste effektive dosen innen den korteste behandlingstiden i henhold til behovet for å kontrollere symptomer, noe som kan minimere bivirkninger.

4. Når som helst under behandlingen med alle ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner, kan bivirkninger som gastrointestinal blødning, magesår og perforering oppstå, og risikoen kan være dødelig. Disse bivirkningene kan være eller ikke ledsages av advarselssymptomer, uavhengig av om pasienten har en historie med gastrointestinale bivirkninger eller alvorlige gastrointestinale hendelser. Pasienter med en historie med gastrointestinale sykdommer (ulcerøs kolitt, Crohns sykdom) bør bruke ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner med forsiktighet for å unngå å forverre tilstanden. Når en pasient opplever gastrointestinal blødning eller magesår mens han tar dette stoffet, bør stoffet avsluttes. Hyppigheten av bivirkninger hos eldre pasienter som bruker ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner øker, spesielt gastrointestinal blødning og perforering, og risikoen kan være dødelig.

5. Kliniske studier av forskjellige COX-2-selektive eller ikke-selektive NSAID-er som varer i opptil 3 år viser at dette produktet kan øke risikoen for alvorlige kardiovaskulære trombotiske bivirkninger, hjerteinfarkt og hjerneslag, og denne risikoen kan være dødelig. Alle NSAID-er, inkludert COX-2-selektive eller ikke-selektive medisiner, kan ha lignende risikoer. Pasienter med hjerte- og karsykdommer eller risikofaktorer i hjerte- og karsykdommer har større risiko. Selv om det ikke er noen tidligere kardiovaskulære symptomer, bør leger og pasienter være årvåken om forekomsten av slike hendelser. Pasienter bør informeres om symptomene og/eller tegn på alvorlig kardiovaskulær og trinnene å ta hvis de oppstår. Pasienter bør være våken for symptomer og tegn som smerter i brystet, kortpustethet, svakhet og slurvet tale, og bør søke medisinsk hjelp umiddelbart hvis noen av disse oppstår.

6. I likhet med alle ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner (NSAIDs), kan dette produktet føre til nyoppstart hypertensjon eller forverre eksisterende hypertensjonssymptomer, hvorav begge kan øke forekomsten av kardiovaskulære hendelser. Hos pasienter som tar tiazid- eller sløyfediuretika, kan det å ta ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner (NSAIDs) påvirke effekten av disse medikamentene. Hypertensive pasienter bør bruke ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner (NSAIDs), inkludert dette produktet, med forsiktighet. Blodtrykket bør overvåkes nøye ved behandlingsstart med dette produktet og gjennom hele behandlingsprosessen.

7. Pasienter med en historie med hypertensjon og/eller hjertesvikt (for eksempel væskeansamling og ødem) bør bruke det med forsiktighet.

8. NSAIDs, inkludert dette produktet, kan forårsake livsfarlige og alvorlige hudreaksjoner, for eksempel peeling dermatitt, Stevens Johnson syndrom (SJS) og toksisk epidermal nekrolyse (ti). Disse alvorlige hendelsene kan oppstå uten forvarsel. Pasienter bør informeres om symptomene og tegnene på alvorlige hudreaksjoner. Dette produktet bør avvikles ved første utseende av hudutslett eller andre tegn på allergiske reaksjoner.

9. Dette produktet er et pyrazolon antipyretisk, smertestillende og betennelsesdempende medikament. Det kan forårsake alvorlige hematologiske bivirkninger, som leukopeni, granulocytopeni, agranulocytose og aplastisk anemi. Det er ikke egnet for langvarig bruk, og behandlingsforløpet skal kontrolleres innen 7 dager. Hematologiske tester bør utføres når det er nødvendig.

10. Dette produktet kan forårsake ødem, hovedsakelig ansikt, periorbital, øyelokk og leppeødem, og kan også forårsake hånd, fot, underekstremitet og systemisk ødem. Ødema forårsaket av febrazon kan være relatert til dets promotering av natrium- og vannreabsorpsjon i nyretubuli, noe som fører til vann-natriumretensjon, eller det kan være relatert til den allergiske reaksjonen til stoffet. Pasienter med eksisterende ødem eller relaterte sykdommer (for eksempel kongestiv hjertesvikt) bør bruke det med forsiktighet. Avbryt dette produktet hvis ødem oppstår.

【Graviditet og amming】 Effekten på gravide og ammende kvinner mangler menneskelig forskning.

【Barn】 Dette produktet er kontraindisert hos barn under 14 år.

【Eldre】 Situasjonen er ikke klar.

【Medikamentinteraksjoner】

Dette produktet kan forbedre effekten av orale antikoagulant i kumarin-type, insulin, sulfonylurea-type orale hypoglykemiske medisiner, metotreksat og fenytoin natrium. Forsiktighet bør utvises, og doseringen bør reduseres når du bruker dem.

【Overdose】 Situasjonen er ikke klar.

【Farmakokinetikk】 Etter oral administrering absorberes den raskt fra mage -tarmkanalen, kommer inn i blodet og binder seg til plasmaproteiner. Toppen av blodmedisinsk konsentrasjon oppnås i 4 - 6 timer, og plasma-halveringstid (t_1/2) er 24 timer. Dette produktet skilles ut i urinen i form av metabolitter etter transformasjon i kroppen.

【Lagring】 Oppbevares på et mørkt sted og forsegling.

【Emballasje】 Pakket i medisinske PVC -harde ark og PTP aluminiumsfolieblisterpakker. Hver plate inneholder 20 tabletter, og hver liten boks inneholder 1 plate.

【Utløpsdato】 36 måneder

【Standard】 Ws - 10001 - (hd - 0718) - 2002

【Godkjenningsnummer】 Guoyao Zhunzi H12021039