Glibenclamid tabletter 2,5 mg

Glibenclamid -tabletter. The indications are that it is suitable for patients with mild to moderate non-insulin-dependent diabetes mellitus whose therapeutic effect of diet control alone is not satisfactory, and the patients' pancreatic islet cells have a certain insulin-secreting function, and there are no serious complications.

【Medikamentnavn】
Generisk navn: Glibenclamid tabletter
Engelsk navn: Glibenclamid tabletter
【Ingredienser】 Glibenclamid.
Kjemisk navn: n - [2 - [4-[[[(cylcohexylamin) karbonyl] amino] sulfonyl] fenyl] etyl] -2-metoksy-5-klor-benzamid
Molekylær formel: C23H28Cin3O5S
Molekylvekt: 494.01
【Beskrivelse】 En hvit tablett.
【Indikasjoner】 Glibenclamid -tablett er anvendelig for milde og moderate type II -diabetespasienter som ikke er fornøyd med effekten av kostholdskontroll alene. Isletcellene til disse pasientene har fortsatt en viss insulinsekresjonsfunksjon, og det er ingen alvorlige komplikasjoner.
【Spesifikasjon】 2,5 mg
【Dosering og administrering】 Oral, start med 2,5 mg (1 tablett), en gang før frokost eller før frokost og lunsj. For milde tilfeller, ta 1,25 mg (halv tablett), tre ganger om dagen, før tre måltider, og øk gradvis til 2,5 mg (1 tablett) per dag etter 7 dager. Den generelle doseringen er 5-10 mg (2 til 4 tabletter) per dag, og den maksimale doseringen skal ikke overstige 15 mg (6 tabletter) per dag.
【Bivirkninger】 1. kan omfatte diaré, kvalme, oppkast, hodepine, magesmerter eller ubehag;
2. Rastende sett er utslett;
3.Rare og alvorlige forhold inkluderer gulsott, leverfunksjon, benmargsundertrykkelse, granulocytopeni (manifestert som sår hals, feber, infeksjon), trombocytopeni (manifestert som blødning, purpura), etc.
【Kontraindikasjon】 Følgende forhold skal være forbudt: 1. Type I Diabetes -pasienter;
2. Type II diabetespasienter ledsages av ketoacidose, koma, alvorlige forbrenninger, infeksjon, traumer, større kirurgi og andre stressforhold;
3. Pasienter med lever- og nyredysfunksjon;
4. Individuelle allergiske mot sulfonamidmedisiner;
5. Pasienter med reduserte hvite blodlegemer.
【Forholdsregler】
1. Følgende situasjoner skal brukes med forsiktighet: svak grunnlov, høy feber, kvalme og oppkast, hypertyreose og eldre mennesker.
2. Under medisinperioden, blodsukker, uringlukose, urinketoner, urinprotein, lever- og nyrefunksjon bør måles regelmessig, og oftalmiske undersøkelser bør gjennomføres.
【Gravide og ammende kvinner】
1. Dyreforsøk og kliniske observasjoner har vist at sulfonylurea hypoglykemiske medisiner kan forårsake dødfødsel og fosterets misdannelse, og gravide ikke bør ta dem.
2. Denne typen medisiner kan skilles ut gjennom morsmelk og bør ikke tas av ammende mødre for å forhindre lavt blodsukker hos spedbarn.
【Barn】 Ikke klart.
【Eldre pasienter】 Eldre pasienter og de med nyrefunksjon har redusert metabolisme og utskillelsesevne til denne klassen medisiner. Dette produktet har en relativt sterk hypoglykemisk effekt og bør ikke brukes. Andre sulfonylurea hypoglykemiske medisiner med kortere handlingstider kan brukes.
【Medikamentinteraksjoner】
1. Når det tas med alkohol, kan det forårsake bukkramper, kvalme, oppkast, hodepine, flushing av ansikt og hypoglykemi.
2. Kombinert bruk med betablokkere kan øke risikoen for hypoglykemi og maskere symptomer på hypoglykemi, for eksempel økt puls og forhøyet blodtrykk; Sannsynligheten for at denne tilstanden er forårsaket av bruk av små mengder selektive betablokkere som atenolol og metoprolol er relativt lav.
3. Kloramfenikol, guanidin, insulin, monoaminoksidasehemmere, prednison, hydroxyprednison, probenecid, salisylater, sulfonamider kan brukes sammen med dette produktet for å forbedre dens hypoglykemiske effekt.
4. Kortikosteroider, adrenalin, fenytoin -natrium, tiaziddiuretika og tyroksin kan øke blodsukkernivået. Når det brukes i kombinasjon med disse medikamentene, kan det hende at doseringen av stoffet må økes.
5. Når kumarin -antikoagulantia brukes sammen med denne klassen medisiner, øker de innledende plasmakonsentrasjonene av begge medikamentene, men senere avtar begge plasmakonsentrasjonene, så det er nødvendig å justere doseringen av begge medikamentene.
【Overdosering】 Ikke klart.
【Farmakologi og toksikologi】 Dette produktet er et hypoglykemisk medikament.
1.stimulere beta -celler i bukspyttkjertelen for å utskille insulin, med den forutsetningen at pankreas betaceller fremdeles har visse funksjoner for syntetisering og utskillelse av insulin; 2. Ved å øke nivået av portalvene insulin eller direkte virke på leveren, hemme gjennombruddet av glykogen og glukoneogenese, reduseres produksjonen og produksjonen av glukose i leveren;
3.Det kan også øke følsomheten til ekstrapanekreasjonsvev for insulin og utnyttelse av sukker (muligens hovedsakelig gjennom reseptor etter handling), derfor er den totale effekten å senke faste og postprandial blodsukker.
【Farmakokinetikk】 Oral absorpsjon er rask, med en høy proteinbindingshastighet på 95%. Blodmedisinsk konsentrasjonen topper 2 - 5 timer etter oral administrering og varer i 24 timer. Halveringstiden er 10 timer. Metabolisert i leveren skilles 50% ut av leveren og 50% av nyrene.
【Lagring】 forseglet.
【Pakke】 Oralt fast stoff, pakket i høy - tetthets polyetylenflaske, 100 tabletter per flaske, en flaske per boks.
【Validitet】 36 måneder.
【Standard】 CH.P . 2020, del II.
【Legemiddelgodkjenningsnummer】 Guoyao Zhunzi H12020790